安规认证是基于电子电器保护使用者和环境安全与质量的一种产品认证，包括产品安全认证、电磁兼容认证、环保认证、能源认证等等各方面。可以按照CE、UL、VDE、PSE、FCC、SMARK、EK等各国安规认证标准来进行安规认证检测，来评判产品的安全与质量级别。
随着我国经济的高速发展，人们的生活水平不断提高，电子产品大量进入家庭，由于这些设备存在触电、火灾、有害辐射、化学、爆炸及机械伤人的危险，为了保护用户的生命财产安全，维护消费者利益，促进企业提高产品质量，国家相继制定了有关产品的安全标准，将上述危险减到最小，并通过立法保证安全标准的贯彻执行。被国家认可的国家认证机构，对通过有关检验的电子产品，予以认可，承认这些产品符合有关安全标准。
安全标准是以保障使用者的生命财产安全为出发点，对电子电器产品在原材料的绝缘、阻燃等方面作出了严格的规定。符合安全规格的产品，不仅要求产品本身符合安全标准，也要求生产厂商有完善的安全生产、质量保证体系。我国的国家标准是 GB4943-1005《信息技术设备（包括电气设备）的安全》。安全认证主要包括爬电距离、抗电强度、漏电流和温度四方面的要求：
1、爬电距离：
指沿绝缘表面测得的两个导电零件之间或导电零件与设备界面之间的最短距离，强调爬电距离是为了防止器件间或器件与地之间打火威胁人身安全。
2、抗电强度：
指在交流输入线之间或交流输入与机壳之间将零电压增加到 1500V 交流或 2200V 直流时，不击穿或拉电弧。
3、漏电流：
通过隔离变压器在电源的火线或零线与易触及的金属之间串接电流表，开关电源的漏电流在 260V 交流输入下不应超过 3.5mA。
4、温 度：
安全标准对电子电器的求很严，并要求材料有阻燃性，开关电源的内部温升不应超过 65℃，比如环境温度是 25℃，电源元器件的温度应小于 90℃。
1）经安规认证的产品在元件、材料的绝缘、阻燃等方面进行了严格的规定，但产品是符合安规的并不 代表性能的好坏。 2）由于安全认证的申请时间较长，还有严格的限制和要求，象我国的 CCEE 认证，不仅送检产品本身要 符合CCEE标准，同时要求工厂要相对完善 （类似 ISO9000审核） 的品质保证体系，以保证大批量生 产时，每一个产品都市符合 CCEE 的要求；不仅如此，还要接受 CCEE 机构定期和不定期的质量监督及检查。基于这原因，在申请安全认证时，厂家都会考虑产品本身的完善性和实用性。因为安全认证申请后，不得随意作任何变更、替代或修改，所以相对的讲，安规产品的起点会较非安规产品高出许多。非安规电源，在积尘、潮湿、高温、雷电、震动等情况下、容易出现短路现象，一旦出现短路，非安规电源极易引起火灾，严重影响用户的生命财产安全，所以世界各国对安规标准执行得非常严格。
■ 家用电器：电风扇，洗衣机，冰箱，取暖器，空调，饮水机等
■ 办公用品：电脑，复印机，扫描仪，电话机，传真机，碎纸机
■ 照明灯饰：台灯，节能灯，荧光灯，圣诞灯，彩虹管，草地灯等
■ 工具量具：钳子，起子，锤子，榔头，扳手，水平尺，卷尺
■ 运动器材：滑板车，健身车，健腹器，蛙蛙跳，溜冰鞋等
■ 儿童玩具：儿童车，毛绒玩具，塑料玩具，电动玩具，宠物
■ 元 器 件：电线，插头，插座，开关，保险丝，变压器等
■ 其 他 类：医疗器材，纺织服装，家具，食品，器皿等
MPR认证
MPR标准是由SWEDAC（Swedish National Board For Measurement And Testing瑞典国家技术部）制订的电磁场辐射规范（包括电场、静电场强度）。包括有着名的MPR I、MPR II。MPR I诞生于1987年，是由瑞典国家测量测试局就电场和磁场对人体健康的影响而提出的一个标准，目前这个标准已经显得比较宽松了。1990年，MPR I进一步扩展变成了MPR II，进一步详细列出了21项显示器标准，包括闪烁度、跳动、线性、光亮度、反光度及字体大小等，对ELF（超低频）和VLF（甚低频）辐射提出了限制，已经成了一种比较严格的电磁辐射标准。现在市场上被认为的低辐射显示器，一般都符合这一标准。
欧盟CE认证
“CE”标志是一种安全认证标志，凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售，无须符合每个成员国的要求，从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志。近年来，CE标志的使用越来越多，加贴CE标志的商品表示其符合多种欧洲指令所要表达的要求。
CE认证过程中涉及到约30个欧盟产品指令，可分为三类：基本指令、通用指令、和以产品分类的指令。其中最常涉及到4个指令均为CE认证的强制性认证。
■ 低电压电气设备指令(LVD)
■ 电磁兼容性指令(EMC)
■ 机械指令Machinery
■ (普通)医疗器械指令(MDD)
