供应药品产品生产质量管理规范微差压表压差表安装盒安装盘

地区:天津 天津市
认证:

天津凯士达仪表有限公司销售部

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用途:医药行业GMP认证专用仪表;药厂厂房改造,无尘洁净车间净化区正负压差的测量;净化空调、暖通空调、洁净空调过滤网差压检测


技术参数

环境温度:-15~60

额定压力:-68~103Kpa

过    压:约172Kpa时橡胶过压塞被冲开

过程连接:高压和低压孔均为1/8"NPT锥管螺纹,两组(侧面和背面各一组)

外壳材质压膜铸铝,主体和铬化铝部件经过168小时盐浴试验,外部最终涂层黑色 

精    度:21℃以下为±2%F.S -0型为3%-00型为4%

标准附件:21/8"NPT螺纹接头,用作高、低压接头并可与橡胶管连接;21/8"NPT

          堵头,用堵住其余的两个高、低压口;三个带螺嵌入式安装螺钉卡

    量:460g


新版GMP的主要特点:
 第一:强化了管理方面的要求,
 第二:提高了部分硬件要求,
 第三:围绕质量风险管理增设了一系列新制度,
 第四:强调了与药品注册和药品召回等监管步骤的有效衔接。

建议选型

洁净室和净化车间,建议选用K2000-60Pa(极力推荐使用差压表安装盒

 

 

型号/规格

K2000

品牌/商标

凯士达