深圳供应*过滤器检测系统

地区:广东 深圳
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深圳市奥斯恩净化技术有限公司

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验证过程的**——*过滤器检测系统
 
GMP验证过程
   

主要用于检测各洁净场所内*过滤器安装后是否存在漏点(泄漏量),以便采取补救措施。

*过滤器及其安装如存在缺陷,如过滤器本身有小孔洞或者安装不严密形成微小裂缝,都会导致达不到预定的净化效果。因此,*过滤器安装或更换后,*须对过滤器和安装连接处进行检漏。

粒子计数器
GMP验证过程
结果判定规定的泄漏即指使受试*过滤器上游测试气溶胶的浓度读数*过10-4(0.001%)的泄漏。其他验收标准可由用户和供应商协商同意。(ISO14644-2)*过滤器不得大于过滤器出厂合格透过率(泄漏率)的2倍;*效过滤器不得大于过滤器出厂合格透过率的3倍。 如受试*过滤器存在泄漏,应采取措施修补或更换。采用PAO溶剂作为尘源,与气溶胶光度计配合检漏。
测试受试*过滤器的风量,在规定风速的80%~120%之间运行,并确认风的均匀性。
HEPA*侧注入气溶胶 ——通风直管段(距离HEPA≥10倍风管直径处)打孔、净压箱打孔;
上游的气溶胶浓度应在30~50ug/m3。
扫描HEPA下风侧,得到泄漏值; 扫描探头据HEPA为3至5cm,速度为5cm/s,*大面积扫描速率不应*过15㎡/s;
HEPA检漏周期: 更换HEPA后立即检测;通常至少每年1次,*长24个月;
型号/规格

*过滤器检测系统

品牌/商标

*过滤器检测系统