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161XA/VS有线温度验证系统
温度验证系统在冻干机验证中的应用
温度验证系统在冻干机验证中的应用一般限于板层温度均匀性验证和SIP热分布验证。由于GMP始终在不断地发展,自动进出料和隔离器已经开始大量地出现在现代制剂车间里。现在的冻干产品自动进出料小车,使灌装、半压塞过程和冻干过程由机械完成,不需要人的介入,减少了染菌风险。但是,配用国产自动进样小车的冻干机本身自带的铂电阻温度探头不能自动插入制品中,也就是说在冻干过程中无法监测制品温度。
在工艺验证中,曾试图证明,一段稳定时间后,设定温度近似导热油进口温度,导热油进口温度近似于板层温度。板层温度和制品温度的差异在固定参数的冻干过程中是固定不变的。所以,对于成熟的冻干工艺,我们可以从导热油设定温度来控制冻干过程。
满载热分布和空载热分布对于灭菌效果上体现出的意义有何不同?答:两项试验都是测量灭菌腔室的温度分布情况,还不反映产品内的温度和热效益的情况,还不能直接反映产品的灭菌效果。但腔室情况显然会影响产品内的情况。验证中依次进行空载热分布、满载热分布、产品热穿透试验。采用这种试验的主要目的是用尽量少的试验次数,尽可能地揭示客观情况。前道试验的结果为后道试验提供信息。
药品生产中常用的灭菌方法有哪几种?答:物理灭菌:湿热灭菌,干热灭菌,滤过除菌,紫外线灭菌,辐射灭菌。化学灭菌:气体灭菌,化学杀菌剂灭菌法。我们所用的就是湿热灭菌
什么是FO值?FO值可以怎样浅显地理解?答:FO值:在一定的灭菌温度(T)下,Z值为10℃所产生的灭菌效果与121℃、Z值为10℃所产生的灭菌效果相同时所相当的时间。浅显地理解,FO值是标准的灭菌时间。也可以认为灭菌过程的F0值就是相当于在121℃标准灭菌条件下持续的时间
1--便携式验证操作控制台- 预安装验证软件;
2--简化合规、易于操作;
3--满足21 CFR Part 11,EUGMP及中国新版GMP;
4--主机与控制台灵活的数据连接传递方式-直连主机,USB/Wi-Fi;
5--操作控制台可与多个主机相连,也可单机操作;
6--4级智能冗余确保数据安全;
7--电池续航可*在特殊环境无交流电源进入的情况下验证工作的正常进行。
161XA/VS有线温度验证系统的 -用途-
161XA/VS系统适合于应用在高测量**度和合规性要求的工业领域:
制药和生物技术过程:灭菌柜,烘箱,隧道烘箱,冻干机,稳定性试验箱,恒温箱,冰箱,冷库,仓库;
医疗设备灭菌;
食品制造过程;
环境监测。
【主要应用于制药,生物技术,食品乳业,航空航天等行业。】具体应用为:蒸汽灭菌柜 (高压灭菌柜);干热灭菌;在线灭菌 (SIP);水浴灭菌柜;培养箱;稳定性试验箱;冰箱;冻干机;压力容器等。
161XA/VS
ZHICE ELEC
0.01℃
16、24